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Las enfermedades neurodegenerativas están producidas por el depósito de determinadas proteinas que adoptan un plegamiento anormal que les confiere capacidad de agregación que conllevan la generación de depósitos intra y/o extracelulares. En casi todos los casos, las proteínas difunden desde el parénquima cerebral al líquido cefalorraquídeo (LCR), encontrándose en equilibrio constante y bidireccional.

La mayor parte de las estrategias terapéuticas actuales tratan de reducir su concentración plasmática, con las esperanza de que esta reducción de la carga proteica periférica se traslade al tejido cerebral. Sin embargo, puede existir un modo de conseguir un aclaramiento más intenso y sostenido: actuar directamente sobre el LCR. Para ello, son necesarios dispositivos implantables que permitan eliminar estas proteínas del LCR de un modo continuado y selectivo.

Fases de desarrollo

  • Descripción del "proof of principle"
  • Diseño conceptual y protección de derechos industriales
  • Fabricación de prototipo para experimentación animal
    • Testado de prototipo - "proof of concept"
    • Estudio de viabilidad
  • Fabricación de prototipo para humanos
    • Testado de prototipo en animales - "feasibility and safety"
    • Testado de prototipo en animales - "efficacy"
    • Testado de prototipo en humanos - "feasibility and safety"
    • Testado de prototipo en humanos - "efficacy"
  • Solicitud de aprobación
  • Comercialización

Protección industrial

  • Dos patentes solicitadas, extendida protección a nivel internacional vía PCT

Partners que participan en el desarrollo

  • Fundación de Neurociencias
  • Fundación para la Investigación y la Innovación Sanitaria del Principado de Asturias
  • HealthSens
  • Universidad de Oviedo
  • Instituto Tecnológico de Castilla y León

Proyectos financiados -ejecutados o en desarrollo-

  • RETOS-Colaboración, Financiado por Ministerio de Ciencia, Educación y Universidades
  • Ayudas puente, Universidad de Oviedo


Publicaciones

  1. Menéndez González M. Implantable Systems for Continuous Liquorpheresis and CSF Replacement. Cureus 2017; 9(2): e1022. 10.7759/cureus.1022

  2. Menéndez González M. Mechanical Dilution of Beta-amyloid Peptide and Phosphorylated Tau Protein in Alzheimer's Disease: Too Simple to be True?. Cureus 2017; 9(2): e1062. 10.7759/cureus.1062

  3. Menendez-Gonzalez M, Padilla-Zambrano HS, Alvarez G, Capetillo-Zarate E, Tomas-Zapico C, Costa A. Targeting Beta-Amyloid at the CSF: A New Therapeutic Strategy in Alzheimer’s Disease. Front. Aging Neurosci. 2018;10:100. 10.3389/fnagi.2018.00100

  4. Menéndez-González M, Padilla-Zambrano HS, Tomás-Zapico C, García BF. Clearing Extracellular Alpha-Synuclein from Cerebrospinal Fluid: A New Therapeutic Strategy in Parkinson's Disease. Brain Sci. 2018;8(4). pii: E52. 10.3390/brainsci8040052


Autor / Investigador: 
Manuel Menéndez
Categoría proyecto:

Palabras Clave proyecto

Imágenes del proyecto

Documentos del proyecto


Tipo de licencia

Reconocimiento - No Comercial - Sin Obra Derivada
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Comentarios

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Manuel Menendez dijo:

En desarrollo

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