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Dalbavancina en niños y pacientes pediátricos

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Félix Gómez de Rueda Hospital universitario de Jaén
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Este proyecto de investigación se gestó desde la perspectiva de dar respuesta a la población pediátrica. Con frecuencia, las presentaciones comerciales van orientadas a la población adulta, y esto limita su utilización en este tipo de pacientes.

La idea del proyecto era, por tanto, dar una respuesta o una solución dual. Por un lado intentar fraccionar el fármaco de partida, con una concentración final de 20 mg/ml, que permitiera su utilización en la población pediátrica. Y, por otro lado, reducir el impacto sobre la sostenibilidad del sistema sanitario, ya que la ausencia de concentraciones con indicación pediátrica genera un alto coste.

El diseño del trabajo consiste en fraccionar, congelar a menos 80 grados centígrados, y posteriormente ver la estabilidad del medicamento, midiendo pH, turbidez, colorimetría, etc. Y, por otro lado, ver la estabilidad y su eficacia farmacoterapéutica desde el punto de vista microbiológico.

Si esto se cumplía, permitiría utilizar este medicamento en pequeñas cantidades para optimizar recursos económicos y para poderlo utilizar en la población pediátrica.

Ventajas:
– Permite la utilización del fármaco entre la población pediátrica
– Reduce el gasto del sistema sanitario

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Autor / Investigador:

Félix Gómez de Rueda

Última actualización el 27/12/2019 - 1:44

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